99% Apixaban CAS 503612-47-3

Στις 26 Απριλίου 2007, η Bristol-Myers Squibb και η Pfizer ανακοίνωσαν την κοινή ανάπτυξη του νέου από του στόματος αντιπηκτικού apixaban που ανήκει στην Bristol-Myers Squibb ως αναβαθμισμένη εναλλακτική λύση στη βαρφαρίνη.
Τον Μάιο του 2011, το apixaban ήταν το πρώτο που εγκρίθηκε για την πρόληψη της φλεβικής θρόμβωσης σε ενήλικες ασθενείς που υποβλήθηκαν σε εκλεκτική επέμβαση αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος σε 27 χώρες της ΕΕ, την Ισλανδία και τη Νορβηγία.
Στις 20 Νοεμβρίου 2012, η ​​Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το ELIQUIS (apixaban) για την πρόληψη του εγκεφαλικού και της συστηματικής εμβολής σε ενήλικες με μη βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή (NVAF) με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου.
Η Καναδική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων της Ιαπωνίας και η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ενέκριναν στη συνέχεια το ELIQUIS (apixaban) για την πρόληψη εγκεφαλικού και συστηματικής εμβολής σε ενήλικες με μη βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή (NVAF) με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου.
Στις 12 Απριλίου 2013, το ELIQUIS (Apixaban), ανακοινώθηκε επίσημα στην αγορά της Κίνας.Το Apixaban είναι ένας νέος από του στόματος αναστολέας του παράγοντα Xa για την πρόληψη της φλεβικής θρομβοεμβολής (ΦΘΕ) σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε εκλεκτική επέμβαση αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος.Η κυκλοφορία του παρέχει μια ασφαλή και αποτελεσματική νέα επιλογή για αντιπηκτική αγωγή μετά από ορθοπεδική χειρουργική επέμβαση στην κλινική πράξη και φέρνει καλά νέα σε Κινέζους ασθενείς που υποβάλλονται σε εκλεκτική αρθροπλαστική ισχίου/γόνατος.
Κλινικές μελέτες έχουν επιβεβαιώσει ότι σε σύγκριση με την υποδόρια ένεση ενοξαπαρίνης 40 mg μία φορά την ημέρα, τα 2,5 mg ELIQUIS (Apixaban) από το στόμα δύο φορές την ημέρα είναι πιο αποτελεσματικά στην πρόληψη φλεβικών θρομβοεμβολικών επεισοδίων μετά από χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος και δεν αυξάνουν τον κίνδυνο Αιμορραγία.